Drotaverine: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen

Drotaverin behoort tot de groep van myotrope krampstillers. In zijn structuur en effect op gladde spieren lijkt het medicijn op papaverine, maar heeft het een meer uitgesproken therapeutisch effect. Vermindert de tonus van gladde spieren van inwendige organen en darmmotiliteit, verwijdt de bloedvaten.

Drotaverin wordt meestal gebruikt voor verschillende krampachtige pijnen, hoewel het geen pijnstiller is..

Drotaverin verlicht spierspasmen of bloedvaten en elimineert daarmee de oorzaak die de pijn veroorzaakte.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is drotaverine hydrochloride. Injectie. Ampullen van 2 ml bevatten 40 mg van de werkzame stof drotaverine hydrochloride. Tabletten met een dosering van 40 mg actief ingrediënt.

Tabletten "Forte" met een verhoogde dosering van 80 mg stof.

Indicaties drotaverinum

Als voorbereidend hulpmiddel voor patiënten verwezen naar verschillende procedures, bijvoorbeeld voor katheterisatie van de urineleiders.

Voordat u diagnostische tests uitvoert (cholecystografie, urografie, cystoscopie en andere).

Als symptomatische therapie, in het geval dat pijn het belangrijkste kenmerk is dat gepaard gaat met de manifestatie van de ziekte, maar geen leidende rol speelt bij de pathogenese ervan: nier- en leverkoliek, darmkoliek veroorzaakt door spierspasmen van de gladde spieren, pyelitis, cholecystitis, pylorusstenose, cerebrovasculaire spasmen en kransslagaders, tenesmus - valse drang om te ontlasten, spastische constipatie.

  • Dreigende spontane abortus op de achtergrond van baarmoederhypertonie.
  • Spasme van de baarmoeder tijdens de bevalling.
  • Om samentrekkingen van de baarmoeder na de bevalling te vergemakkelijken.
  • Bij de behandeling van gastro-intestinale spasmen wordt drotaverin gebruikt als onderdeel van combinatietherapie.
  • Drotaverine kan worden gebruikt bij de behandeling van hypertensieve crisis.

Gebruiksaanwijzing drotaverine, dosering

Injecties Drotaverinum

Drotaverine hydrochloride-injectieoplossing wordt intramusculair toegediend. Duur en dosis worden ook individueel berekend. De gebruikelijke dosering voor volwassenen is 2-4 ml, 1 tot 3 keer per dag.

In zeldzame gevallen, met perifere circulatiestoornissen, wordt het medicijn langzaam intra-arterieel toegediend.

Er moet aan worden herinnerd dat Drotaverinum-oplossing alleen mag worden gebruikt in acute omstandigheden of wanneer het onmogelijk is om tabletten te drinken. Zodra de acute toestand is verlicht of de persoon de tabletten kan doorslikken, moet u stoppen met het injecteren van het geneesmiddel en binnenin naar Drotaverinum gaan.

Drotaverin-tabletten

Tabletten worden op elk moment van de dag gedronken zonder te kauwen..

Volwassenen: de gebruikelijke gemiddelde dosis is 120-240 mg per dag in 2-3 doses.

U kunt het medicijn tot 80 mg (2 tabletten) per dosis nemen, tot driemaal per dag. De blootstelling begint ongeveer 15 minuten na toediening te worden waargenomen, maar de maximale effectiviteit wordt bereikt na 40-45 minuten.

De tijd voor orale toediening van het medicijn is niet afhankelijk van het tijdstip van voedselinname. De duur van de cursus wordt telkens individueel door de arts bepaald.

Kinderen (Drotaverinum wordt binnenin aangebracht):

- kinderen van 1 tot 6 jaar krijgen 1 - 2 maal daags 1/4 - 1/2 tabletten voorgeschreven;
- kinderen van 6 - 12 jaar - 1/2 tablet 1-2 keer per dag,
- ouder dan 12 jaar - 2 maal daags 1 tablet.

Toepassingsfuncties

Aanbevolen dosis niet overschrijden..

Het gebruik van het medicijn is niet compatibel met het drinken van alcohol..

Het gebruik van het medicijn gedurende 3 dagen en / of het gebruik van hoge doses vereist het bewaken van het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever.

Injectie kan de snelheid van psychomotorische reacties verergeren, daarom moet u binnen een uur na elke injectie afzien van het ondernemen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Als patiënten duizelig worden na orale toediening van het medicijn, moeten ze potentieel gevaarlijke activiteiten vermijden, zoals autorijden en werkzaamheden uitvoeren die meer aandacht vereisen.

Bijwerkingen en contra-indicaties Drotaverinum

  • Bij intraveneuze toediening wordt depressie van het ademhalingscentrum opgemerkt.
  • Bij intraveneuze toediening kan de bloeddruk dalen.
  • Hartkloppingen (aritmie, tachycardie).
  • Gevoel van warmte.
  • De ontwikkeling van de AV-blokkade.
  • Verhoogd zweten (hyperhidrose).
  • Duizeligheid.
  • Braken of misselijkheid.
  • Flauwvallen, slapen en wakker zijn.
  • Bronchospasme en lichte zwelling van het neusslijmvlies.
  • Jeuk, Quincke's oedeem, huiduitslag, allergische dermatitis.

Overdosis

In het geval van een accidentele overdosis met een medicijn, zijn bijwerkingen en het optreden van de volgende verschijnselen mogelijk:

  • bleekheid van de huid;
  • zweten
  • misselijkheid;
  • braken
  • ademhalingsdepressie;
  • vasculaire insufficiëntie;
  • AV-blok
  • verlamming van het ademhalingscentrum;
  • hartfalen.

Er is geen specifiek tegengif.

De behandeling is symptomatisch: maagspoeling, inname van zoute laxeermiddelen. In geval van overdosering moet de patiënt onder medisch toezicht staan..

In het geval van atrioventriculaire blokkade worden atropine en isoprenaline intraveneus gebruikt, met hartstilstand, het gebruik van atropine of adrenaline is intraveneus geïndiceerd en tijdelijke pacemaker, in geval van respiratoire insufficiëntie als gevolg van verlamming van het ademhalingscentrum, is mechanische ventilatie geïndiceerd.

Contra-indicaties (gemeenschappelijk voor beide doseringsvormen):

  • overgevoeligheid,
  • cardiogene shock,
  • arteriële hypotensie,
  • glaucoom met gesloten hoek,
  • prostaatadenoom,
  • ernstig lever- en nierfalen,
  • lactose-deficiëntie,
  • ernstig hartfalen,
  • borstvoeding,
  • glaucoom met gesloten hoek,
  • kinderen onder de 3 jaar.

Voorzichtig. Ernstige atherosclerose van de kransslagaders.

Analogen drotaverine, lijst

  1. Biosfeer;
  2. Spasmol;
  3. Spasmonet;
  4. Nicoverin;
  5. Bereik;
  6. Platyphyllin;
  7. Spakovin.

Het medicijn is een synoniem voor het populaire No-shpa-medicijn. Belangrijk - de gebruiksaanwijzing Drotaverinum, prijs en beoordelingen zijn niet van toepassing op analogen en kunnen niet worden gebruikt als richtlijn voor het gebruik van geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling of effect. Alle therapeutische afspraken moeten door een arts worden gemaakt. Wanneer u Drotaverin vervangt door een analoog, is het belangrijk om een ​​specialist te raadplegen, mogelijk moet u het verloop van de therapie, doseringen enz. Wijzigen..

Drotaverinum

Structuur

De samenstelling bevat de werkzame stof drotaverine hydrochloride.

1 tablet bevat 40 of 80 mg van deze stof. Extra elementen: talk, aardappelzetmeel, povidon, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.

1 ml injectie bevat 20 of 40 mg werkzame stof.

1 ml oplossing voor IV en IM bevat 20 of 40 mg van de werkzame stof, evenals aanvullende elementen: injectiewater, natriumdisulfiet en ethanol.

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar in de vorm van tabletten, oplossing voor injectie, evenals in ampullen voor intraveneuze en intramusculaire toediening.

farmachologisch effect

Wat is drotaverine? Het is een myotroop krampstillend middel. Heeft een vaatverwijdende werking.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

In vergelijking met papaverine heeft het een langer en meer uitgesproken effect, ondanks de gelijkenis van farmacologische eigenschappen en chemische structuur. Het werkingsmechanisme is gericht op het verminderen van de opname van calcium in glad spierweefsel. Drotaverinum hydrochloride verwijdt de bloedvaten, vermindert de darmmotiliteit en tonus glad spierweefsel van inwendige organen. Het medicijn heeft geen invloed op de werking van het autonome zenuwstelsel en gaat niet door de bloed-hersenbarrière. Het medicijn wordt voorgeschreven als het onmogelijk is om m-anticholinergica te gebruiken. Bij intraveneuze toediening ontwikkelt het effect zich na 4 minuten, het maximum wordt na een half uur geregistreerd. Het wordt meer uitgescheiden door de nieren en, in mindere mate, met gal..

Indicaties voor Drotaverinum

Drotaverin-oplossing en -tabletten - waar komen ze vandaan? Het medicijn wordt voorgeschreven voor de preventie en behandeling van galdyskinesie, galkoliek, spasmen van glad spierweefsel, dyskinesie van de galblaas, cholecystitis, pyelitis, postcholecystectomiesyndroom, darmkoliek, pilospasme, proctitis, spastische colitis, spastische constipatie, gastroduodenitis. Vaak gebruikt voor menstruatie..

Het medicijn Drotaverin van wat nog steeds helpt? Indicaties voor gebruik van het medicijn zijn ook: vasculaire spasmen, endarteritis, postpartumcontracties, langdurige opening van de keelholte, spasmen van de keelholte tijdens de bevalling, een dreigende miskraam, algomenorroe, cholecystografie.

Contra-indicaties

Drotaverine is niet voorgeschreven voor atrioventriculair blok, cardiogene shock, nierfalen, leversystemen. Tijdens zwangerschap worden glaucoom met gesloten hoeken, totale atherosclerose, borstvoeding, prostaathyperplasie voorgeschreven na raadpleging van specialisten.

Bijwerkingen

Drotaverinum kan een gevoel van koorts, hartkloppingen, duizeligheid, bloeddrukdaling, overmatig zweten, allergische reacties veroorzaken. Bij intraveneuze toediening kunnen aritmie, atrioventriculair blok, collaps en ademhalingsdepressie ontstaan.

Gebruiksaanwijzing Drotaverinum (methode en dosering)

Drotaverin-tabletten, instructies voor gebruik

Het geneesmiddel wordt driemaal daags oraal voorgeschreven aan 40-80 mg. Niet meer dan 240 mg.

Drotaverin-injecties, instructies voor gebruik

1-3 maal daags subcutaan en intraveneus toegediend, 40-80 mg. Om nier-, leverkoliek te stoppen, wordt 40-80 mg langzaam intraveneus toegediend. Intra-arteriële toediening voor perifeer vasospasme is acceptabel..

Voor kinderen

Kinderen van 3 tot 6 jaar kunnen 10-20 mg per keer krijgen, niet meer dan 120 mg per dag. Toegestaan ​​2-3 doses per dag.

Overdosis

Een overdosis komt tot uiting in een schending van de atrioventriculaire geleiding, verlamming van het ademhalingscentrum, hartstilstand, verminderde prikkelbaarheid van de hartspier.

Interactie

Het medicijn kan het effect van antiparkinsongeneesmiddelen verzwakken (bijvoorbeeld levodopa). Het medicijn verbetert de effectiviteit van krampstillers, bendazol, papaverine. Bij gelijktijdige toediening van procaïnamide, tricyclische antidepressiva, kinidine, wordt een bloeddrukdaling geregistreerd. Vermindert het spasmogene effect van morfine. Fenobarbital versterkt het effect van het medicijn.

Verkoopvoorwaarden

Geen recept nodig.

Opslag condities

Op een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Niet meer dan 3 jaar.

speciale instructies

Drotaverinum gecombineerd met maagzweren bij de behandeling van maagzweer van het spijsverteringskanaal. Therapie houdt de weigering in om complexe activiteiten uit te voeren, voertuigen besturen.

OKPD-code 24.42.13.727

Recept in het Latijn:

Rp.: Tab. Drotaverini 0,04
D. t. d. N 20 in tabel.
S.

Drotaverinum tijdens de zwangerschap

Het medicijn is gecontra-indiceerd in deze levensperiode. Artsen schrijven echter nog steeds een medicijn voor wanneer het potentiële voordeel van het gebruik van het medicijn hoger is dan het mogelijke risico voor de ongeboren baby.

Waar is drotaverin voor tijdens de zwangerschap? De tool wordt gebruikt om spierspasmen van de inwendige organen te verwijderen, dat wil zeggen om de baarmoeder te verlichten. Houd er rekening mee dat deze situaties uitzonderlijk zijn en dat u dit geneesmiddel niet ongecontroleerd mag gebruiken.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Dolce, Drotaverin Hydrochloride, No-Shpa, Spazoverin.

Wat is beter drotaverin of geen shpa?

De medicijnen zijn over het algemeen vergelijkbaar, omdat ze een vergelijkbaar effect en dezelfde werkzame stof hebben. Dus Drotaverin is in wezen hetzelfde. No-spa is echter een duurder middel, omdat het van geïmporteerde oorsprong is.

Bij het kiezen van No-shpa of Drotaverin, moet u ook onthouden dat dit laatste geen gepatenteerd medicijn is.

Drotaverin beoordelingen

Een prachtige en effectieve vervanger van No-shpa, een goedkoop medicijn met een goed analgetisch effect.

Van de minnen let op: de tool helpt niet altijd, de smaak is bitter, soms kan de tong verdoofd raken, er zijn ook contra-indicaties.

Drotaverin-prijs, waar te kopen

De prijs van Drotaverinum in tabletten van 40 mg is 20 roebel per verpakking van 20 stuks.

Drotaverin Forte 80 mg kost 50 roebel per verpakking in 20 stuks.

Drotaverinum - applicatie instructie

Merknaam: Drotaverin

Internationale (niet-eigen) naam: drotaverine

Chemische rationele naam: 1- (3,4-diethoxyphenyl) -methylene-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (als hydrochloride).

Doseringsvorm: tabletten

Structuur

Een tablet bevat:

werkzame stof: drotaverine hydrochloride 40 mg;

hulpstoffen: aardappelzetmeel, lactosemonohydraat (melksuiker), povidon (polyvinylpyrrolidon), talk, magnesiumstearaat.

Omschrijving

Ronde tabletten geel met een groenachtige tint, platcilindrische vorm met afschuining en risico.

Farmacotherapeutische groep: krampstillend.

ATX-code: A03AD02

Farmacologische eigenschappen

Myotroop krampstillend, een derivaat van isochinoline. Het remt fosfodiësterase (PDE) IV, wat leidt tot de ophoping van intracellulair cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) en als gevolg daarvan inactivering van de lichte keten van myosinekinase, wat resulteert in ontspanning van gladde spieren. Ongeacht het type autonome innervatie, drotaverin werkt op gladde spieren in het maagdarmkanaal, gal, urogenitaal en vaatstelsel. In het myocard en de bloedvaten is het enzym-hydrolyserende cAMP PDE III, wat de afwezigheid van ernstige bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem (CCC) en het niet tot uitdrukking gebrachte therapeutische effect op CCC verklaart.

De aanwezigheid van een direct effect op gladde spieren stelt u in staat het als krampstillend middel te gebruiken in gevallen waarin geneesmiddelen uit de groep van m-anticholinergica gecontra-indiceerd zijn (glaucoom met gesloten hoek, prostaathyperplasie).

Farmacokinetiek Bij orale toediening is de absorptie hoog, de halfabsorptieperiode is 12 minuten. De biologische beschikbaarheid is 100%. Gelijkmatig verdeeld in weefsels, dringt gladde spiercellen binnen. De tijd om de maximale concentratie in het bloed te bereiken is -2 uur Communicatie met plasma-eiwitten is 95-98%. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren, in mindere mate - met gal. Gaat niet door de bloed-hersenbarrière.

Gebruiksaanwijzingen

• Spasmen van gladde spieren van de urine- en galorganen (nierkoliek, pyelitis, tenesmus, galkoliek, darmkoliek, galdyskinesie en hyperkinetisch galblaastype, cholecystitis, postcholecystectomiesyndroom).

• Spasmen van de gladde spieren van het maagdarmkanaal (meestal als onderdeel van combinatietherapie): pylorospasme, gastroduodenitis, maagzweer en twaalfvingerige darm, spastische constipatie, spastische colitis, proctitis.

• Tensor hoofdpijn.

• Dysmenorroe, dreigende miskraam, dreigende vroeggeboorte, postpartumcontracties.

• Bij het uitvoeren van enkele instrumentele studies, cholecystografie.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, ernstig lever- en nierfalen, ernstig hartfalen (low cardiac output syndrome), borstvoeding.

Deze doseringsvorm wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 3 jaar. Vanwege de aanwezigheid van lactosemonohydraat (melksuiker) in de bereiding, is toediening gecontra-indiceerd in geval van aangeboren lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptie.

Voorzichtig

Drotaverin moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van arteriële hypotensie, ernstige atherosclerose van de kransslagaders, prostaathyperplasie, gesloten kamerhoekglaucoom, tijdens de zwangerschap.

Dosering en administratie

Volwassenen worden 2-3 maal daags oraal 40-80 mg (1-2 tabletten) voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis is 240 mg.

Kinderen van 3 tot 6 jaar - in een enkele dosis van 20 mg, de maximale dagelijkse dosis van -120 mg (in 2-3 doses); op de leeftijd van 6 tot 12 jaar, een enkele - 40 mg, de maximale dagelijkse dosis - 200 mg; gebruiksfrequentie - 2-5 keer per dag.

Bijwerking

Duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, hartkloppingen, verlaagde bloeddruk, allergische reacties, misselijkheid, obstipatie, gevoel van koorts, zweten.

Overdosis

Er zijn geen gegevens over overdosering met betrekking tot het medicijn..

Interactie met andere medicijnen

Bij gelijktijdig gebruik kan het het antiparkinsoneffect van levodopa verzwakken.
Verbetert de effecten van papaverine, bendazol en andere antispasmodica (inclusief M-anticholinergische antagonisten), een verlaging van de bloeddruk veroorzaakt door tricyclische antidepressiva, kinidine en procaïnamide.
Vermindert de spasmogene activiteit van morfine.
Fenobarbital verhoogt de ernst van het krampstillend effect van drotaverine hydrochloride.

speciale instructies

Bij de behandeling van maagzweren en de twaalfvingerige darm wordt het gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen, meestal voorgeschreven voor de behandeling van deze groep ziekten van de slokdarm, maag en twaalfvingerige darm.

Bij orale inname in therapeutische doses heeft drotaverin geen invloed op de rijvaardigheid en het uitvoeren van werkzaamheden die meer aandacht vereisen. Als er bijwerkingen optreden, moet de kwestie van het besturen van voertuigen en het werken aan machines individueel worden overwogen.

Vrijgaveformulier

40 mg tabletten 10 tabletten in blisterverpakkingen.
1, 2, 3, 4 of 5 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.
100 tabletten in een polymeer pot. Elke pot wordt samen met de gebruiksaanwijzing in een pak karton geplaatst.

Opslag condities

Op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C.

Houdbaarheid

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Drotaverinum

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Drotaverinum - een synthetisch medicijn dat de tonus van de gladde spieren van de inwendige organen vermindert en pijn helpt verminderen met spasmen van verschillende organen.

farmachologisch effect

Actief ingrediënt - Drotaverinum hydrochloride. Verwijst naar krampstillers met myotrope werking. Vergroot de bloedvaten en vermindert de tonus van de gladde spieren van het urogenitale en galsysteem, organen van het maagdarmkanaal en de darmmotiliteit. Verbetert de zuurstoftoevoer naar organen en weefsels.

Het heeft een grotere effectiviteit en werkingsduur vergeleken met papaverine, wat vergelijkbaar is in farmacologische werking en chemische structuur. Gelijkmatig verdeeld in weefsels en heeft een vaatverwijdende werking.

Bij orale toediening bereikt drotaverin zijn maximale concentratie binnen 45-60 minuten.

Vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, omhulde tabletten en injectie.

Drotaverin-tabletten - rond, met een facet en een risico, geelgroene kleur. Elke tablet bevat 40 mg actief ingrediënt. Hulpstoffen: povidon (polyvinylpyrrolidon), aardappelzetmeel, melksuiker, talk en magnesiumstearaat. 10 stuks in een blister, 1, 2, 3, 4 en 5 blisters in een kartonnen doos of 100 stuks in een plastic pot en een kartonnen doos.

Drotaverin Forte-tabletten bevatten 80 mg van de werkzame stof. 10 stuks in een blister, 2 blisters in een doos.

Injectie. 1 ml oplossing bevat 20 mg drotaverine hydrochloride. In ampullen van 2 ml, 5 ampullen in celverpakkingen, 2 verpakkingen in een kartonnen doos.

Indicaties voor Drotaverinum

Het gebruik van drotaverine is geïndiceerd om pijn te verminderen en spasmen van de gladde spieren van het maagdarmkanaal en urine- en galorganen te verlichten met:

  • Pylorospasm;
  • Maagzweer van maag en twaalfvingerige darm;
  • Gastroduodenitis;
  • Spastische constipatie en renale colitis;
  • Proctitis;
  • Pyelitis;
  • Tenesmach;
  • Gal- of darmkoliek;
  • Een aandoening van het galsysteem en de galblaas volgens het hyperkinetische type;
  • Cholecystitis;
  • Postcholecystectomiesyndroom.

Bij de behandeling van gastro-intestinale spasmen wordt drotaverin gebruikt als onderdeel van combinatietherapie.

Ook volgens de instructies is Drotaverinum effectief:

  • In de gynaecologie voor dysmenorroe (pijnlijke menstruatie), de dreiging van een miskraam en vroeggeboorte, postpartumcontracties;
  • Om vaatspasmen te verlichten met tensorhoofdpijn;
  • Bij het uitvoeren van enkele diagnostische manipulaties en instrumentele onderzoeken, cholecystografie.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is Drotaverinum gecontra-indiceerd bij:

  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • Aangeboren intolerantie voor lactose en lactasedeficiëntie (vanwege de aanwezigheid van lactosemonohydar in Drotaverinum);
  • Ernstig hartfalen;
  • Ernstig lever- en nierfalen.

Drotaverine is niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 2 jaar en tijdens borstvoeding.

Gebruik het medicijn voorzichtig met lage bloeddruk, ernstige atherosclerose van de kransslagaders, glaucoom met gesloten hoek, prostaathyperplasie tijdens de zwangerschap.

Gebruiksaanwijzing Drotaverinum

Drotaverinum-tabletten worden oraal ingenomen zonder te pletten of te kauwen. Het tijdstip van inname is niet afhankelijk van het tijdstip van eten. De duur van de cursus wordt telkens individueel door de arts bepaald.
De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd:

  • Van 2 tot 6 jaar - 10-20 mg tot tweemaal daags;
  • Van 6 tot 12 jaar - 20 mg tot tweemaal daags;
  • Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 40-80 mg 2-3 keer per dag. Gewoonlijk mag de maximale dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 240 mg.

Drotaverine hydrochloride-injectieoplossing wordt intramusculair toegediend. Duur en dosis worden ook individueel berekend..

De gebruikelijke dosering voor volwassenen is 2-4 ml, 1 tot 3 keer per dag.

Bij lever- of nierkoliek is langzame intraveneuze toediening mogelijk. Hiervoor wordt 2-4 ml voorverdund met 0,9% natriumchloride-oplossing.

In zeldzame gevallen, met perifere circulatiestoornissen, wordt het medicijn langzaam intra-arterieel toegediend.

Adolescenten ouder dan 12 jaar worden meestal 1-3 keer per dag 1-2 ml van het medicijn voorgeschreven.

Bij fysiologische bevalling krijgen vrouwen gewoonlijk 2 ml van het medicijn intramusculair voorgeschreven aan het begin van de cervicale dilatatieperiode. Breng indien nodig na 2 uur opnieuw 2 ml in.

Voor maag- en twaalfvingerige darmzweren wordt Drotaverinum voorgeschreven in combinatie met andere middelen tegen maagzweren.

Bijwerkingen

Drotaverinum wordt over het algemeen goed verdragen. In zeldzame gevallen kunnen enkele bijwerkingen optreden:

  • Braken of misselijkheid;
  • Flauwvallen, verminderde slaap en waken, de ontwikkeling van overmatig zweten, hoofdpijn;
  • Aritmie, tachycardie, verlaagde bloeddruk of koorts;
  • Bronchospasme en lichte zwelling van het neusslijmvlies;
  • Jeuk, Quincke's oedeem, huiduitslag, allergische dermatitis.

Bij intraveneuze toediening van drotaverine wordt soms een verlaging van de bloeddruk en ademhalingsdepressie waargenomen.

Drotaverin verbetert de werking van bendazol, papaverine en andere krampstillers en vermindert ook de spasmogene activiteit van morfine. Bij gelijktijdig gebruik met levodopa verzwakt het de werking van deze laatste. In combinatie met fenobarbital neemt het krampstillend effect van drotaverin toe.

Geen gegevens over overdosis.

Opslag condities

Drotaverin kan zonder medisch recept worden gekocht.

Houdbaarheid van tabletten - 3 jaar, oplossing voor injectie - 2 jaar.

Drotaverin: prijzen in online apotheken

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverinum (voor injectie) 20 mg / ml oplossing voor injectie 2 ml 10 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 50 stuks.

Drotaverin MS 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 40 stuks.

Drotaverinum tabletten 40 mg 50 stuks.

Drotaverinum (voor injectie) 20 mg / ml oplossing voor injectie 2 ml 10 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 50 stuks.

Drotaverinum (voor injectie) 20 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie 2 ml 10 stuks.

Drotaverin MS-tabletten 40 mg 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 100 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 50 stuks.

Drotaverin 80 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverinum (voor injectie) 20 mg / ml oplossing voor injectie 2 ml 10 stuks.

Drotaverin tabletten 80 mg 20 stuks.

Drotaverinum tabletten 40 mg 40 stuks.

Drotaverin tabletten 40 mg 100 stuks.

Drotaverin tabletten 40 mg 40 stuks

Drotaverin 40 mg tabletten 28 stuks.

Drotaverin forte 80 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin tabletten 40 mg 28 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 100 stuks.

Drotaverinum tabletten 40 mg 50 stuks. Ozon

Drotaverinum (voor injectie) 20 mg / ml oplossing voor injectie 2 ml 10 stuks.

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid.!

Er zijn zeer interessante medische syndromen, zoals obsessieve inname van voorwerpen. Bij één patiënt met deze manie werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden in de maag.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon niet minder dan twee grote plassen speeksel.

Een persoon die antidepressiva gebruikt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan een depressie lijden. Als een persoon alleen met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voor altijd te vergeten..

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur per mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison werd ongeveer 1000 keer een bloeddonor. Hij heeft een zeldzame bloedgroep, waarvan de antilichamen pasgeborenen met ernstige bloedarmoede helpen overleven. Zo redde de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen.

Als je van een ezel valt, heb je meer kans om je nek te rollen dan wanneer je van een paard valt. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen..

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kuru. Alleen vertegenwoordigers van de Fore-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek bij haar. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is..

Volgens statistieken neemt het risico op rugletsel op maandag toe met 25% en het risico op een hartaanval - met 33%. wees voorzichtig.

De linkshandige levensverwachting is lager dan die van rechtshandige mensen.

Veel medicijnen werden aanvankelijk op de markt gebracht als drugs. Heroïne werd bijvoorbeeld aanvankelijk op de markt gebracht als hoestmiddel. En cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten..

Een opgeleide persoon is minder vatbaar voor hersenziekten. Intellectuele activiteit draagt ​​bij tot de vorming van extra weefsel om de zieke te compenseren.

Het hoestmiddel "Terpincode" is een van de marktleiders in de verkoop, helemaal niet vanwege de geneeskrachtige eigenschappen.

Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken een verhoogd risico op borstkanker.

Wetenschappers van de universiteit van Oxford voerden een reeks onderzoeken uit, waarin ze tot de conclusie kwamen dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet volledig van hun dieet uit te sluiten..

Alleen al in de Verenigde Staten wordt jaarlijks meer dan 500 miljoen dollar uitgegeven aan allergiemedicatie. Gelooft u nog steeds dat er een manier zal worden gevonden om allergieën definitief te verslaan?

Climax brengt veel veranderingen in het leven van een vrouw. Het uitsterven van de voortplantingsfunctie gaat gepaard met onaangename symptomen, waarvan de oorzaak een afname in est is.

Drotaverinum

Structuur

1 tablet bevat

werkzame stof: drotaverine hydrochloride - 0,04 g;

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, aardappelzetmeel, lactose, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat.

Doseringsvorm

Fundamentele fysische en chemische eigenschappen: tabletten met een ronde vorm van lichtgeel tot donkergeel, met een schuine rand, marmering is toegestaan.

Farmacologische groep

Geneesmiddelen die worden gebruikt voor functionele gastro-intestinale stoornissen.

ATX-code A0ZA D02.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica Drotaverin is een isochinolinederivaat dat direct een krampstillend effect heeft op gladde spieren door de werking van het enzym fosfodiësterase IV (PDE IV) te remmen, wat leidt tot een toename van de cAMP-concentratie en, door inactivering van de lichte keten van myosinekinase (MLCK), om de spierontspanning te vergemakkelijken.

In vitro remt drotaverine de werking van het enzym PDE IV en heeft het geen invloed op de werking van iso-enzymen van fosfodiesterase III (PDE iii) en fosfodiesterase V (PDE V). PDE IV is van groot functioneel belang bij het verminderen van de contractiele activiteit van gladde spieren, daarom kunnen selectieve remmers van dit enzym nuttig zijn voor de behandeling van ziekten die gepaard gaan met hypermobiliteit, evenals voor verschillende ziekten waarbij spasmen van het maagdarmkanaal optreden.

In de cellen van de gladde spieren van het myocard en de bloedvaten wordt cAMP voornamelijk gehydrolyseerd door PDE III-isoenzym, daarom is drotaverinum een ​​effectief krampstillend middel, heeft het geen significante bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem en heeft het een sterk therapeutisch effect op dit systeem.

Drotaverine is effectief voor spasmen van gladde spieren van zowel nerveuze als spieroorsprong. Drotaverin werkt op de gladde spieren van het maagdarm-, gal-, urogenitaal en vaatstelsel, ongeacht het type autonome innervatie.

Het verbetert de bloedcirculatie in weefsels vanwege het vermogen om de bloedvaten te verwijden..

Het effect van drotaverine is sterker dan de werking van papaverine, de opname is sneller en vollediger en wordt minder geassocieerd met plasma-eiwitten. Het voordeel van drotaverine is ook dat, in tegenstelling tot papaverine, er na parenterale toediening geen bijwerking is zoals ademhalingsstimulatie.

Farmacokinetiek Drotaverin wordt na orale toediening snel en volledig geabsorbeerd. Het is sterk gebonden (95-98%) aan plasma-albumine, gamma- en bètaglobulinen. De maximale concentratie in serum wordt 45-60 minuten na inname bereikt. Na primair metabolisme komt 65% van de toegediende dosis onveranderd in de bloedbaan.

Gemetaboliseerd in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​8-10 uur.

Binnen 72 uur wordt drotaverine bijna volledig uitgescheiden, ongeveer 50% wordt uitgescheiden in de urine, 30% - met uitwerpselen. In principe wordt drotaverin uitgescheiden in de vorm van metabolieten, onveranderd in de urine wordt niet gedetecteerd.

Indicaties

Voor therapeutische doeleinden met:

  • gladde spierspasmen geassocieerd met aandoeningen van de galwegen: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;
  • gladde spierspasmen bij aandoeningen van de urinewegen: nefrolithiase, ureterolithiase, pyelitis, cystitis, tenesmus van de blaas.

Als aanvullende behandeling voor:

  • spasmen van gladde spieren van het maagdarmkanaal: maag- en darmzweren, gastritis, cardio en / of pylorospasme, enteritis, colitis, spastische colitis met obstipatie en prikkelbare darmsyndroom, vergezeld van flatulentie;
  • spanningshoofdpijn;
  • gynaecologische aandoeningen (dysmenorroe).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor drotaverine of voor een onderdeel van het medicijn. Ernstig lever-, nier- of hartfalen (low cardiac output syndrome).

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties.

Fosfodiësteraseremmers, zoals papaverine, verminderen het antiparkinsoneffect van levodopa. Drotaverin moet met voorzichtigheid gelijktijdig met levodopa worden gebruikt, omdat het antiparkinsoneffect van deze laatste afneemt en de stijfheid en tremor toenemen.

Toepassingsfuncties

Wees voorzichtig bij arteriële hypotensie..

Drotaverinum bevat lactose. Niet gebruiken voor de behandeling van patiënten die lijden aan zeldzame erfelijke ziekten, zoals galactose-intolerantie, Lap lactase-deficiëntie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Zwangerschap. Dierstudies hebben aangetoond dat orale toediening van drotaverine geen tekenen veroorzaakte van enig direct of indirect effect op zwangerschap, foetale ontwikkeling, bevalling of postpartumontwikkeling. Het is echter noodzakelijk om het medicijn met voorzichtigheid voor te schrijven aan zwangere vrouwen.

Borstvoeding geven. Vanwege het gebrek aan gegevens tijdens het geven van borstvoeding wordt het gebruik van het medicijn niet aanbevolen.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen

Als duizeligheid wordt waargenomen na het gebruik van het medicijn, moet u autorijden en werk vermijden dat meer aandacht vereist.

Dosering en administratie

Volwassenen: de gebruikelijke gemiddelde dosis is 120-240 mg per dag in 2-3 doses.

In het geval van het gebruik van drotaverine bij kinderen:

voor kinderen van 6-12 jaar is de maximale dagelijkse dosis 80 mg (verdeeld over 2 doses)

voor kinderen ouder dan 12 jaar is de maximale dagelijkse dosis 160 mg (verdeeld over 2-4 doses).

Kinderen onder de 6 jaar zijn gecontra-indiceerd.

Het gebruik van drotaverine bij kinderen is niet geëvalueerd in klinische onderzoeken..

Overdosis

Symptomen: met een aanzienlijke overdosis drotaverine werden hartritme en geleidingsstoornissen waargenomen, waaronder volledige blokkering van de bundel van His en hartstilstand, wat fataal kan zijn.

In geval van overdosering moet de patiënt onder strikt medisch toezicht staan ​​en een symptomatische behandeling krijgen, waaronder braken en / of maagspoeling.

Bijwerkingen

Bijwerkingen werden waargenomen tijdens klinische onderzoeken en zijn mogelijk veroorzaakt door drotaverine, verdeeld door organen en frequentie van optreden: zeer vaak (> 1/10), vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 0 С).

Verpakking

10 tabletten in een blister, 1 of 2 blisters in een kartonnen verpakking.

Vakantiecategorie

Fabrikant

PJSC Khimfarmzavod Krasnaya Zvezda.

Locatie en adres van de fabrikant van de vestiging van de fabrikant

Oekraïne, 61010, Kharkov. Gordienkovskaya, 1.

Aanvrager

PJSC Khimfarmzavod Krasnaya Zvezda.

Locatie van de aanvrager en / of vertegenwoordiger van de aanvrager.

Oekraïne, 61010, Kharkov. Gordienkovskaya, 1.

Drotaverinum (2 ml)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Injectie 20 mg / ml

Structuur

Een ampul bevat:

werkzame stof - drotaverine hydrochloride - 40 mg;

hulpstoffen - natriummetabisulfiet, natriumacetaattrihydraat, azijnzuur, ethylalcohol, water voor injectie.

Omschrijving

Geel tot geelachtige heldere vloeistof.

Farmacotherapeutische groep

Geneesmiddelen voor de behandeling van functionele aandoeningen van het maagdarmkanaal.

Papaverine en zijn derivaten. Drotaverinum.

ATX-code A03AD02.

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Drotaverin wordt snel en volledig geabsorbeerd, zowel na orale toediening als na parenterale toediening. Het bindt zich in hoge mate (95-98%) met bloedplasma-eiwitten, vooral met albumine, gamma- en bètaglobulinen. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 2,4 uur..

Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren (in de vorm van metabolieten), in mindere mate - met gal. Gaat niet door de bloed-hersenbarrière (BBB).

Farmacodynamica

Drotaverin is een derivaat van isochinoline, dat een antispasmodisch effect heeft op gladde spieren door het enzym fosfodiësterase IV (PDE IV) te onderdrukken. Remming van het fosfodiësterase IV-enzym leidt tot een verhoogde concentratie van cAMP, die de lichte keten van myosinekinase (MLCK) inactiveert, wat op zijn beurt leidt tot ontspanning van gladde spieren. Qua chemische structuur en farmacologische eigenschappen ligt het dicht bij papaverine, maar heeft het een sterker en langduriger effect..

Vermindert de tonus en motorische activiteit van gladde spieren van de inwendige organen, verwijdt de bloedvaten.

In gladde spiercellen van het myocard en de bloedvaten vindt cAMP-hydrolyse voornamelijk plaats met de deelname van het PDE III-isoenzym, wat de hoge selectiviteit van drotaverine als krampstillend middel verklaart bij afwezigheid van een uitgesproken therapeutisch effect op het cardiovasculaire systeem en de ontwikkeling van ernstige cardiovasculaire bijwerkingen.

Het voordeel van drotaverine is dat het geen stimulerend effect heeft op de luchtwegen, wat werd waargenomen na parenterale toediening van papaverine.

Gebruiksaanwijzingen

- gladde spierspasmen geassocieerd met aandoeningen van de galwegen: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;

- urineweg gladde spierspasmen: nefrolithiase, urethrolithiase, pyelitis, cystitis, tenesmus van de blaas;

- met gynaecologische ziekten: dysmenorroe.

Als aanvullende therapie (wanneer de patiënt de pil niet kan nemen):

- met spasmen van de gladde spieren van het maagdarmkanaal: maagzweer en twaalfvingerige darm, gastritis, spasmen van de cardia en pylorus, enteritis, colitis.

Dosering en administratie

De gemiddelde dagelijkse dosis voor volwassenen is 40-240 mg drotaverine hydrochloride (verdeeld in 1-3 injecties per dag) intramusculair.

Bij acute koliek (niersteen- of galsteenziekte) - 40-80 mg (2-4 ml van het geneesmiddel) intraveneus langzaam.

Bijwerkingen

- hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid

- misselijkheid, ernstige obstipatie

- hartkloppingen, bloeddrukverlaging

- allergische reacties (angio-oedeem, urticaria, uitslag, jeuk).

- reacties op de injectieplaats

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel

- overgevoeligheid voor natriumbisulfiet

- ernstig lever- of nierfalen

- ernstig hartfalen

- kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

Interacties tussen geneesmiddelen

Drotaverinum kan het antiparkinsoneffect van levodopa verzwakken.

Drotaverin verbetert de effecten van papaverine, bendazol en andere antispasmodica (inclusief M-anticholinergica).

Bij gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, kinidine en procaïnamide met drotaverine, wordt het hypotensieve effect versterkt.

Drotaverine vermindert de spasmogene activiteit van morfine.

Fenobarbital verhoogt de ernst van het krampstillend effect van drotaverine.

speciale instructies

Bij hypotensie vereist het gebruik van het medicijn meer voorzichtigheid.

Bij intraveneuze toediening van drotaverine - in verband met het instortingsgevaar - moet de patiënt liegen!

In geval van overgevoeligheid voor natriumpyrosulfiet, moet parenterale toediening van het geneesmiddel worden vermeden. Het medicijn bevat natriumpyrosulfiet, dat allergische reacties kan veroorzaken, waaronder anafylactische symptomen en bronchospasmen bij gevoelige personen, vooral die met een voorgeschiedenis van astma of allergische aandoeningen.

Zwangerschap en borstvoeding

Parenteraal gebruik van drotaverine tijdens de zwangerschap leidt niet tot teratogene en embryotoxische effecten. Voorzichtigheid is echter geboden bij het voorschrijven van een geneesmiddel tijdens de zwangerschap..

Drotaverin mag niet worden gebruikt tijdens de bevalling.

Vanwege het ontbreken van noodzakelijke klinische gegevens tijdens borstvoeding, wordt het niet aanbevolen om voor te schrijven.

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Na parenterale, en vooral intraveneuze toediening van het geneesmiddel, wordt patiënten aangeraden om geen voertuigen te besturen en mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren die snelle fysieke en mentale reacties vereisen binnen 1 uur na parenterale toediening..

Overdosis

Symptomen: in hoge doses schendt het de atrioventriculaire geleiding, vermindert het de prikkelbaarheid van de hartspier, kan het hartstilstand en verlamming van het ademhalingscentrum veroorzaken. Behandeling: symptomatisch.

Formulier en verpakking vrijgeven

2 ml in glazen ampullen.

10 ampullen per blisterverpakking PVC-folie. Voor 1 blisterverpakking verpakking samen met een mes of een verticuteermachine voor het openen van ampullen en instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, in een kartonnen verpakking van chroom-ersatz.

10 ampullen samen met een mes of verticuteermachine voor het openen van ampullen en instructies voor medisch gebruik in de staat en de Russische taal worden in een kartonnen doos gedaan met een kartonnen inzetstuk voor het bevestigen van de ampullen.

Verpakkingen zijn verpakt in bulkverpakkingen..

In het geval van het gebruik van ampullen met een knikring of met een inkeping en een knikpunt, is het inbrengen van een mes of verticuteermachine om de ampullen te openen niet voorzien.

Opslag condities

Op een donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 15 tot 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant

Open naamloze vennootschap "Borisov-fabriek voor medische preparaten",

Republiek Wit-Rusland, regio Minsk, Borisov, st. Chapaeva 64,

Kentekenhouder

Open naamloze vennootschap "Borisov-fabriek voor medische preparaten",

Het adres van de organisatie die op het grondgebied van de Republiek Kazachstan host

claims van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen)

Open naamloze vennootschap "Borisov-fabriek voor medische preparaten",

Republiek Wit-Rusland, regio Minsk, Borisov, st. Chapaeva 64,

Drotaverinum

Latijnse naam: Drotaverine

ATX-code: A03AD02

Actief ingrediënt: Drotaverinum

Producent: Stirolbiofarm (Oekraïne), ALSI Pharma (Rusland)

Beschrijving te laat op: 16.10.17

Prijs in online apotheken:

Drotaverine is een synthetisch medicijn dat is ontworpen om de tonus van gladde spieren in de inwendige organen te verminderen. Het vermindert pijn tijdens spasmen van de inwendige organen..

Vorm en compositie vrijgeven

Injectie1 ml
drotaverine hydrochloride20 mg
Gele pillen met een groenachtige tint1 tabblad.
drotaverine hydrochloride40 mg
Hulpcomponenten: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, povidon K-30, crospovidon, talk, magnesiumstearaat.

Gebruiksaanwijzingen

Het is geïndiceerd voor de verlichting van spasmen van gladde spieren en om pijn te verminderen bij een aantal ziekten, waaronder:

  • maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm,
  • pylorospasme,
  • gastroduodenitis,
  • spastische obstipatie,
  • renale colitis,
  • proctitis,
  • pyelitis,
  • tenesmap,
  • gal- en darmkoliek,
  • cholecystitis,
  • stoornis van het galsysteem en de galblaas, postcholecystectomiesyndroom.

Vaak is het gebruik gerechtvaardigd als onderdeel van complexe therapie tijdens de behandeling van gastro-intestinale spasmen. Het is bewezen effectief in pijnlijke periodes, met de dreiging van vroeggeboorte en miskraam, evenals bij postpartumcontracties. Het medicijn is geïndiceerd als een remedie voor het verlichten van vasculaire spasmen bij hoofdpijn. Het wordt ook vaak gebruikt bij cholecystografie en enkele andere manipulaties en onderzoeken..

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn,
  • aangeboren lactose-intolerantie,
  • lactase-deficiëntie,
  • hartfalen,
  • nier- en leverfalen.
  • jeugd
  • borstvoeding.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden gegeven aan patiënten met lage bloeddruk, ernstige atherosclerose van de kransslagaders, glaucoom met gesloten hoek, prostaathyperplasie tijdens de zwangerschap.

Gebruiksaanwijzing Drotaverinum (methode en dosering)

Tabletten

De tabletten moeten oraal worden ingenomen, terwijl kauwen of malen op een andere manier niet nodig is. U kunt het medicijn ongeacht de maaltijd innemen. De behandelingsduur moet in elk geval door de arts worden bepaald.

Volwassenen - 40-80 mg (1-2 tabletten) 2-3 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 240 mg.

Kinderen van 3–6 jaar - in een enkele dosis van 20 mg, de maximale dagelijkse dosis - 120 mg (in 2-3 doses); 6-12 jaar - een enkele dosis van 40 mg, de maximale dagelijkse dosis - 200 mg; gebruiksfrequentie - 2–5 keer per dag.

Oplossing

Drotaverinum wordt als injectie intramusculair toegediend. Dosering en behandelingsduur moeten ook individueel worden bepaald. Meestal wordt 2-4 ml van 1 tot 3 keer per dag gebruikt om volwassen patiënten te behandelen. In sommige situaties, bijvoorbeeld bij nier- of leverkoliek, is intraveneuze toediening van een dosis van 40 - 80 mg mogelijk.

Bijwerkingen

Bijwerkingen worden uiterst zelden geregistreerd, maar voordat u het medicijn gebruikt, moet u er vertrouwd mee raken. In zeldzame gevallen kan het gebruik van het medicijn de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • misselijkheid,
  • braken,
  • flauwvallen,
  • slaapproblemen,
  • hoofdpijn ontwikkeling,
  • overmatig zweten,
  • aritmie,
  • bloeddruk verlagen,
  • tachycardie,
  • gevoel van warmte.

Allergische reacties, zoals uitslag, dermatitis, zwelling van het neusslijmvlies en bronchospasme, zijn soms mogelijk en in uiterst zeldzame gevallen is het optreden van Quincke-oedeem mogelijk. Intraveneuze toediening veroorzaakt soms een verlaging van de bloeddruk.

Overdosis

Het overschrijden van de dosering van tabletten kan symptomen hebben zoals atriale ventriculaire geleidingsstoornissen, verminderde prikkelbaarheid van de hartspier, hartstilstand, ademhalingsdepressie.

In dit geval moet de patiënt onder toezicht staan ​​van een arts en een symptomatische en ondersteunende behandeling krijgen. Het wordt aanbevolen om braken op te wekken en de maag te spoelen.

Analogen

Analogen op ATX-code: Doverin, No-shpa, Nosh-Bra, Spazmol.

Neem geen beslissing om het medicijn zelf te vervangen, raadpleeg een arts.

farmachologisch effect

De werkzame stof van dit medicijn is drotaverine hydrochloride. Dit is een krampstillend medicijn met myotrope werking, dat de bloedvaten verwijdt en de tonus van gladde spieren vermindert. Het beïnvloedt effectief de spieren van de organen van het maagdarmkanaal, het urogenitale en galstelsel, evenals de darmmotiliteit. Tegelijkertijd verbetert het medicijn de zuurstoftoevoer naar weefsels en organen..

Drotaverinum hydrochloride is veel effectiever dan papaverine en heeft een langere werkingsduur. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam en heeft een vaatverwijdende werking. De maximale concentratie bij orale inname wordt bereikt na 45-60 minuten.

speciale instructies

Bij de behandeling van maagzweren en de twaalfvingerige darm wordt het samen met andere geneesmiddelen voorgeschreven, meestal voorgeschreven voor de behandeling van deze groep ziekten van de slokdarm, maag en twaalfvingerige darm.

In therapeutische doses heeft dit geen invloed op de rijvaardigheid.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap met voorzichtigheid wordt voorgeschreven. Tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd.

In de kindertijd

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen.

Met verminderde leverfunctie

Gecontra-indiceerd bij ernstig leverfalen.

Interactie tussen geneesmiddelen

  • In combinatie met tricyclische antidepressiva, kinidine, procaïnamide, wordt een verlaging van de bloeddruk versterkt.
  • In combinatie met morfine neemt de spasmogene activiteit af.
  • In combinatie met levodopa is een afname van het antiparkinsoneffect mogelijk.
  • Verbetert de werking van papaverine, bendazol en andere antispasmodica.
  • Bij gelijktijdig gebruik met fenobarbital neemt de ernst van het krampstillend effect van drotaverine toe.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Vrij verkrijgbaar.

Voorwaarden voor opslag

Om te bewaren in de droge, beschermd tegen licht, de plaats, niet beschikbaar voor kinderen, bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C.

Vervaldatum - 3 jaar.

Prijs in apotheken

De prijs van drotaverin voor 1 pakket begint vanaf 13 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de medicijnannotatie. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de instructies lezen die door de fabrikant zijn goedgekeurd.