Duspatalin - instructies voor gebruik

Prijzen in online apotheken:

Duspatalin is een medicijn met een myotroop, krampstillend effect. Het tast de gladde spieren van het maagdarmkanaal aan, zonder de normale darmmotiliteit te beïnvloeden. Duspatalin heeft geen anticholinergisch effect.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in twee doseringsvormen:

  • De gecoate tabletten, 135 mg, zijn wit en rond van vorm, verpakt in blisterverpakkingen van 10, 15 of 20 stuks van PVC en aluminiumfolie; in een kartonnen bundel van 1 tot 6 blisters. Het actieve ingrediënt in Duspatalin is mebeverin hydrochloride. Hulpcomponenten van tabletten: aardappelzetmeel, talk, lactosemonohydraat, povidon K25 en magnesiumstearaat; schaal - sucrose, talk, acaciagom, gelatine en carnaubawas;
  • Gelatinecapsules met verlengde afgifte, 200 mg, wit, ondoorzichtig, met opdruk “245”; Verpakt in blisters voor 10 of 15 stuks; in een kartonnen bundel van 2 of 3 blisters. Een capsule van het medicijn bevat 200 mg mebeverinehydrochloride en hulpcomponenten (copolymeer van ethylacrylaat en methylmethacrylaat (2: 1), magnesiumstearaat, hypromellose, triacetine, een copolymeer van ethylacrylaat en methacrylzuur (1: 1), talk; omhulsel - titaniumdioxide en gelatine; inkt - propyleenglycol, kaliumhydroxide, schellak, kleurstof ijzeroxide zwart en ammoniakwater).

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Duspatalin gebruikt in de volgende omstandigheden:

  • Darmkoliek;
  • Krampen in de onderbuik;
  • Prikkelbare darmsyndroom;
  • Galblaasdisfunctie;
  • Biliaire koliek;
  • Secundaire spasmen van het spijsverteringskanaal veroorzaakt door ziekten van andere systemen en organen (bijvoorbeeld pijn met pancreatitis of cholecystitis);
  • Conditie na operatie om de galblaas te verwijderen;
  • Functionele aandoeningen van het spijsverteringskanaal, vergezeld van hevige buikpijn (bij kinderen ouder dan 12 jaar).

Het medicijn wordt ook voorgeschreven als symptomatische remedie tegen krampen, ongemak en pijn in de darmen..

Contra-indicaties

Het gebruik van Duspatalin is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Met voorzichtigheid wordt het medicijn tijdens de zwangerschap aan vrouwen voorgeschreven, terwijl het de beoogde voordelen voor de aanstaande moeder en het potentiële risico voor de foetus correleert..

Het is mogelijk om Duspatalin te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, omdat het in therapeutische doses niet in de moedermelk doordringt.

Dosering en administratie

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. Tabletten en capsules kauwen of bijten niet, drinken veel vloeistoffen (minimaal 1/2 kopje).

Duspatalin-tabletten worden volgens de instructies 3 of 4 keer per dag ingenomen (respectievelijk 135 of 100 mg). Als het verwachte klinische effect is bereikt, wordt een geleidelijke dosisverlaging over 2-3 weken aanbevolen..

Capsules met verlengde afgifte worden 2 keer per dag ('s ochtends en' s avonds) ingenomen, 1 capsule (200 mg) 20-30 minuten voor de maaltijd. De behandelingsduur is niet beperkt.

Als de volgende dosis Duspatalin wordt gemist, wordt het medicijn volgens hetzelfde schema voortgezet. Gemiste doses naast de gebruikelijke dosis mogen niet worden ingenomen..

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten en veroorzaakt zelden bijwerkingen. In zeldzame gevallen, tijdens het gebruik van Duspatalin, negatieve reacties zoals:

  • Duizeligheid en hoofdpijn;
  • Zwelling van het gezicht;
  • Netelroos;
  • Exanthema;
  • Angio-oedeem;
  • Misselijkheid;
  • Obstipatie of diarree;
  • Overgevoeligheid (roodheid, jeuk, etc.).

speciale instructies

Onderzoek naar het effect van Duspatalin op de rijvaardigheid en andere mechanismen is niet uitgevoerd. De ervaring met het gebruik en de farmacologische eigenschappen geven echter aan dat er geen nadelig effect is van mebeverin op de rijvaardigheid en andere potentieel gevaarlijke mechanismen.

Analogen

Structurele analogen van Duspatalin zijn:

  • Mebeverine hydrochloride;
  • Mebeverin;
  • Sparex;
  • Niaspam.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 5 tot 30 ° C buiten het bereik van kinderen. De houdbaarheid van Duspatalin is 3 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Duspatalin ® (Duspatalin ®) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Verpakking en kwaliteitscontrole:

Contacten voor oproepen:

Doseringsvorm

reg. No: П N011303 / 01 van 18-11-09 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 01-11-17
Duspatalin ®

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Duspatalin ® vrijgeven

Harde gelatinecapsules met verlengde afgifte, maat nr. 1, ondoorzichtig, wit, gemarkeerd met "245" op het capsulehuis; capsule-inhoud - witte of bijna witte korrels.

1 caps.
mebeverin hydrochloride200 mg

Hulpstoffen: magnesiumstearaat - 13,1 mg, methylmethacrylaat en ethylacrylaatcopolymeer [1: 2] 30% dispersie (30% dispersie van polyacrylaat) - 10,4 mg, talk - 4,9 mg, hypromellose - 0,1 mg, methacrylzuur en ethylacrylaatcopolymeer [1: 1 ] 30% dispersie - 15,2 mg, triacetine - 2,9 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 75,9 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,5 mg.
Inktsamenstelling: schellak (E904), propyleenglycol, waterige ammoniak, kaliumhydroxide, ijzerkleurstof zwart oxide (E172).

10 stuks. - blisters (1) - verpakkingen van karton.
10 stuks. - blisters (2) - verpakkingen van karton.
10 stuks. - blisters (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisters (5) - kartonnen verpakkingen.
15 stuks - blisters (2) - verpakkingen van karton.
15 stuks - blisters (4) - verpakkingen van karton.
15 stuks - blisters (6) - verpakkingen van karton.

farmachologisch effect

Een krampstillend middel tegen myotrope werking, heeft een direct effect op de gladde spieren van het maagdarmkanaal zonder de normale darmmotiliteit te beïnvloeden.

Het exacte werkingsmechanisme is onbekend, maar talrijke mechanismen, zoals verminderde permeabiliteit van het ionkanaal, blokkering van de heropname van noradrenaline, lokaal anesthetisch effect en ook een verandering in waterabsorptie, kunnen lokale werking van mebeverine op het maagdarmkanaal veroorzaken. Door deze mechanismen te gebruiken, heeft mebeverin een krampstillend effect, normaliseert het de darmmotiliteit en veroorzaakt het geen blijvende ontspanning van de gladde spieren van het maagdarmkanaal (hypotensie).

Systemische bijwerkingen, waaronder anticholinergisch, afwezig.

Farmacokinetiek

Mebeverin wordt na orale toediening snel en volledig geabsorbeerd. De doseringsvorm van de gemodificeerde afgifte maakt het gebruik van een doseringsschema van 2 keer / dag mogelijk.

De gemiddelde waarde van de relatieve biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel in de vorm van capsules met gereguleerde afgifte is 97%.

Bij het nemen van herhaalde doses van het medicijn treedt geen significante cumulatie op..

Mebeverinhydrochloride wordt voornamelijk gemetaboliseerd door esterasen, die in de eerste fase de ether afbreken tot veratisch zuur en mebeverinalcohol. De belangrijkste metaboliet die in plasma circuleert, is gedemethyleerd carbonzuur..

De T 1/2 van gedemethyleerd carbonzuur in evenwicht is ongeveer 5,77 uur Bij herhaalde doses (200 mg 2 maal / dag) is de C max van gedemethyleerd carbonzuur in het bloed 804 ng / ml, de tijd om de C max van gedemethyleerd carbonzuur in het bloed te bereiken ( T max) - ongeveer 3 uur.

Mebeverine wordt als zodanig niet uit het lichaam uitgescheiden, maar wordt volledig gemetaboliseerd; zijn metabolieten worden bijna volledig uit het lichaam verwijderd. Veratric acid wordt uitgescheiden door de nieren. Mebeverin-alcohol wordt ook door de nieren uitgescheiden, deels als carbonzuur en deels als gedemethyleerd carbonzuur.

Indicaties van het medicijn Duspatalin ®

  • symptomatische behandeling van pijn, krampen, disfunctie en ongemak in de darm geassocieerd met prikkelbare darmsyndroom;
  • symptomatische behandeling van gastro-intestinale spasmen (inclusief die veroorzaakt door organische ziekten).
Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
K58Prikkelbare darmsyndroom
K59.8Andere gespecificeerde functionele darmstoornissen
R10.4Andere en niet-gespecificeerde buikpijn (koliek)

Doseringsregime

Voor orale toediening. Capsules moeten worden doorgeslikt met veel water (minimaal 100 ml). Op capsules mag niet worden gekauwd omdat hun omhulsel zorgt voor een langdurige afgifte van het medicijn.

Neem 1 caps. 2 maal / dag (1 's ochtends en 1' s avonds) 20 minuten voor de maaltijd. De duur van het medicijn is niet beperkt.

Als de patiënt is vergeten een of meer doses in te nemen, moet het geneesmiddel worden voortgezet met de volgende dosis. Neem niet één of meer gemiste doses naast de gebruikelijke dosis.

Doseringsschemaonderzoeken bij oudere patiënten, patiënten met nier- en / of leverfalen zijn niet uitgevoerd. Beschikbare gegevens over het postmarketinggebruik van het geneesmiddel toonden geen specifieke risicofactoren voor het gebruik ervan bij oudere patiënten en patiënten met nier- en / of leverfalen. Veranderingen in het doseringsregime bij oudere patiënten en patiënten met nier- en / of leverfalen zijn niet vereist.

Bijwerking

Berichten over de volgende bijwerkingen werden ontvangen tijdens de periode van postmarketinggebruik en waren spontaan; er zijn onvoldoende gegevens om de incidentie nauwkeurig in te schatten.

Allergische reacties werden voornamelijk vanuit de huid waargenomen, maar er werden ook andere allergieverschijnselen opgemerkt..

Van de huid: urticaria, angio-oedeem, inclusief gezichts exanthema.

Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties).

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn;
  • zwangerschap (vanwege onvoldoende gegevens);
  • leeftijd tot 18 jaar (vanwege onvoldoende gegevens over werkzaamheid en veiligheid).

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn slechts uiterst beperkte gegevens over het gebruik van mebeverine bij zwangere vrouwen. Dierstudies zijn niet voldoende om reproductietoxiciteit te evalueren. Het wordt afgeraden om Duspatalin ® tijdens de zwangerschap te gebruiken.

Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van mebeverine of zijn metabolieten met moedermelk. Er is geen onderzoek gedaan naar de uitscheiding van mebeverin met melk bij dieren. Neem Duspatalin ® niet in terwijl u borstvoeding geeft..

Er zijn geen klinische gegevens over het effect van het medicijn op de vruchtbaarheid bij mannen of vrouwen, maar bekende dierstudies hebben de nadelige effecten van het medicijn Duspatalin ® niet aangetoond.

Wat helpt Duspatalin, voor wie en hoe medicijnen correct in te nemen?

Voor spastische pijnen worden antispasmodica als effectieve medicijnen beschouwd. De medicijnen van deze groep verschillen in het mechanisme en de lokalisatie van de actie, dus het is belangrijk om in elk geval een effectieve remedie te kiezen. Wat Duspatalin helpt bij antispasmodica, met welke pijn het wordt gebruikt, zullen we verder bekijken.

Duspatalin - de samenstelling van het medicijn

Het medicijn Duspatalin, vervaardigd door het Nederlandse farmaceutische bedrijf, wordt geproduceerd in de vorm van capsules en in de vorm van tabletten. Het gemeenschappelijke tussen deze twee vormen is dat het actieve ingrediënt erin de samengestelde mebeverin (mebeverin hydrochloride) is. Tegelijkertijd bevatten capsules een grotere hoeveelheid werkzame stof - 200 mg en tabletten - 135 mg. Deze vrijgaveformulieren verschillen in de lijst met hulpcomponenten. De volgende stoffen zijn dus extra opgenomen in de samenstelling van de tabletten:

  • lactosemonohydraat;
  • aardappelzetmeel;
  • magnesium stearaat;
  • povidon K25;
  • talk;
  • gelatine;
  • sucrose;
  • carnaubawas;
  • Arabische gom.

Hulpcomponenten in capsules zijn als volgt:

  • magnesium stearaat;
  • methylmethacrylaatcopolymeer;
  • ethylacrylaatcopolymeer;
  • titaniumdioxide;
  • hypromellose;
  • triacetin;
  • gelatine;
  • schellak;
  • ijzeroxide;
  • sojalecithine;
  • antischuim.

Duspatalin - indicaties voor gebruik

Wat Duspatalin helpt en onder welke pathologische omstandigheden het wordt aanbevolen, is bekend bij mensen met spijsverteringsproblemen. Dit medicijn behoort tot de groep van myotrope antispasmodica, waarvan het effect rechtstreeks op het spierweefsel van het lichaam wordt gericht. Duspatalin beïnvloedt, vanwege het hoofdbestanddeel, selectief de gladde spieren van het maagdarmkanaal, waardoor pijnlijke krampen worden geëlimineerd zonder de darmperistaltische activiteit te onderdrukken. Het werkingsmechanisme van het medicijn wordt geassocieerd met de volgende processen:

  • het blokkeren van de natriumkanalen van celmembranen, wat helpt de penetratie van natrium- en kaliumionen in de cellen te vertragen, waardoor de contractie van gladde spieren wordt verminderd en pijn wordt geëlimineerd;
  • blokkering van de aanvulling van kaliumdepot uit de extracellulaire ruimte, wat leidt tot een beperking van de kaliumproductie uit cellen, waardoor een reflexvermindering van de spierspanning wordt voorkomen.

Gezien de beschreven effecten die worden bereikt door het betreffende medicijn in te nemen, hebben Duspatalin-indicaties het volgende:

  • pijn van krampachtige oorsprong in de buik;
  • darmkoliek;
  • gal koliek;
  • ongemak met het prikkelbare darm syndroom;
  • aandoeningen na cholecystectomie;
  • galblaasdisfunctie;
  • secundaire spasmen van het spijsverteringssysteem geassocieerd met ziekten van andere organen (met pancreatitis, cholecystitis en dergelijke).

Duspatalin voor IBS

Prikkelbare darmsyndroom (IBS) is een veel voorkomende pathologie in onze tijd, een functionele aandoening van het darmkanaal. Een van de belangrijkste symptomen in dit geval kan zijn: veelvuldige pijn in de buik, een vol gevoel, kokend, winderigheid. Patiënten worden gestoord door een schending van de ontlasting, die vloeibaar is of permanent afwezig is.

Het is buitengewoon moeilijk om deze aandoening te genezen, omdat de oorzaken in de meeste gevallen niet duidelijk zijn, maar het nemen van medicijnen kan het welzijn aanzienlijk verbeteren, inclusief een korte kuur met krampstillers. Met deze diagnose bespaart het Duspatalin van een opgeblazen gevoel, ongemakkelijke sensaties, om de motorische evacuatiefunctie van het spijsverteringskanaal vast te stellen.

Duspatalin voor cholecystitis

Patiënten met galblaasontsteking krijgen Duspatalin vaak voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie. Bij deze ziekte, als gevolg van verdikking en stagnatie van gal, optredend tegen de achtergrond van stress, inactiviteit, dieetstoornissen en andere factoren, treden krampachtige verschijnselen op die pijn veroorzaken. Het medicijn elimineert snel onaangename symptomen, helpt de afgifte van gal te normaliseren en voorkomt het ontstaan ​​van ontstekingen.

Sterke pijn treedt op bij een berekenende vorm van pathologie, wanneer calculi langs het galkanaal bewegen (galkoliek). Houd er rekening mee dat in dergelijke gevallen medische hulp nodig is, omdat bij het passeren van grote stenen perforatie in de kanaalwand kan optreden, is een spoedoperatie vereist. Dit is wat Duspatalin patiënten met cholecystitis helpt: verlicht pijn, helpt verstopping van de galwegen te verhelpen, verbetert de werking van de spijsverteringsorganen na een operatie om de gal te verwijderen.

Duspatalin - bijwerkingen

Volgens patiëntrecensies en de observaties van artsen wordt het medicijn vaak goed verdragen en veroorzaakt het geen negatieve reacties in het lichaam. Integendeel, velen merken de hoge efficiëntie en veiligheid ervan op, onder meer vanwege het vermogen van het medicijn om snel therapeutische activiteit te vertonen met behoud van een normale darmmotiliteit. Bovendien heeft Duspatalin geen invloed op de vaatwanden van gladde spieren en heeft het geen systemische effecten. De componenten van het medicijn hopen zich niet op in de weefsels, uitgescheiden in urine en gal.

Zelfs met een verhoging van de dosis Duspatalin treden bijwerkingen met een minimale waarschijnlijkheid op, waaronder:

  • allergische manifestaties (urticaria, Quincke's oedeem);
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • misselijkheid.

Bij een overdosis mebeverin zijn er gevallen van hyper-exciteerbaarheid van het centrale zenuwstelsel. Het is vermeldenswaard dat het vanwege het risico op bijwerkingen tijdens de behandeling met dit medicijn nodig is om lessen te staken die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen (bijvoorbeeld autorijden). U moet er ook rekening mee houden dat bij een gezamenlijke inname van alcohol de effectiviteit van het medicijn aanzienlijk wordt verminderd.

Duspatalin - contra-indicaties

Naast informatie over hoe Duspatalin helpt, is het belangrijk dat patiënten weten dat er enkele beperkingen zijn aan de inname ervan. Het medicijn Duspatalin is in dergelijke gevallen verboden voor gebruik:

  • kinderen onder de 12 jaar;
  • zwangerschap (alleen in uitzonderlijke gevallen met toestemming van een arts);
  • de periode van borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Hoe neemt u Duspatalin in??

In de vorm van tabletten en in capsulevorm heeft Duspatalin verschillende toepassingen, wat wordt verklaard door de verschillende massa van de actieve component erin, de ongelijke werkingsduur en de snelheid waarmee het effect begint. Capsules bestaan ​​uit mebeverin-microsferen bedekt met speciale stoffen, waardoor het medicijn in deze vorm gelijkmatig wordt verdeeld en langdurig werkt, geleidelijk vrijkomend.

Capsules Duspatalin

Overweeg eerst hoe Duspatalin ingekapseld te gebruiken. Deze vorm van het medicijn wordt tweemaal daags in één capsule gebruikt - 's ochtends en' s avonds. Het medicijn moet 20 minuten voor de maaltijd worden ingenomen, het mag niet worden gekauwd en moet worden weggespoeld met veel schoon water (minimaal een half glas). Als om de een of andere reden een of meer doses worden overgeslagen, moet de volgende dosis met dezelfde hoeveelheid medicatie (200 mg) worden ingenomen en de behandeling volgens dit schema voortzetten.

Duspatalin-tabletten

Als de arts Duspatalin-tablet heeft voorgeschreven, is de dosering van het medicijn als volgt: driemaal daags één tablet ('s ochtends, tijdens de lunch, kort voor het slapengaan). Het is niet nodig om tabletten te malen, bijten, kauwen; voor elke dosis moet ten minste 100 ml schoon water op kamertemperatuur zonder gas worden bereid. Het medicijn wordt een half uur voor het eten gedronken.

Hoe lang Duspatalin in te nemen?

Hoe lang u Duspatalin zonder pauze kunt gebruiken, hangt af van de tijd om een ​​positief klinisch effect te bereiken, dat voor elke patiënt individueel is. Het medicijn, ongeacht de vorm, kan worden gebruikt tot het volledig verdwijnen van krampachtige processen en de bijbehorende pijn. Er zijn geen beperkingen op de duur van het gebruik van het medicijn. Na het begin van verbetering is Duspatalin nog 3-4 weken nodig, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd, wat gepaard gaat met het voorkomen van ontwenning.

Duspatalin - analogen

Duspatalin (200 of 135) kan worden vervangen door een van de volgende synoniemen die dezelfde actieve stof bevatten:

  • Niaspam-capsules;
  • Sparex-capsules;
  • Mebeverin-tabletten.

Analogen van geneesmiddelen die andere ingrediënten bevatten, maar een vergelijkbaar effect hebben, zijn:

Duspatalin

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Duspatalin - een krampstillend middel met myotrope werking.

Vorm en compositie vrijgeven

  • Capsules met langdurige werking: maat nr. 1, een ondoorzichtige, harde, gelatineuze structuur met een witte kleur, zijn gemarkeerd met "245" op het lichaam; in de capsule zitten korrels van witte of bijna witte kleur (10 of 15 stuks elk in blisters, in een kartonnen verpakking van 2 of 3 blisters);
  • Gecoate tabletten: hebben een ronde vorm en witte kleur (10 stuks. In blisterverpakkingen, in een kartonnen bundel 1 of 5 blisterverpakkingen; 15 stuks. In blisterverpakkingen, in een kartonnen bundel 1, 2 of 6 blisterverpakkingen; 20 stuks In blisterverpakkingen, in een kartonnen bundel van 1, 2, 3, 5 of 6 blisters).

De werkzame stof van Duspatalin is mebeverin hydrochloride:

  • 1 capsule - 200 mg;
  • 1 tablet - 135 mg.
  • Capsules: magnesiumstearaat, hypromellose, methylmethacrylaat en ethylacrylaatcopolymeer (1: 2), methacrylzuur en ethylacrylaatcopolymeer (1: 1), triacetine, talk;
  • Tabletten: aardappelzetmeel, lactosemonohydraat, povidon K25, magnesiumstearaat, talk.
  • Capsules: titaniumdioxide (E171), gelatine;
  • Tabletten: gelatine, sucrose, acaciagom, talk, carnaubawas.

Bovendien, in de capsulesamenstelling: inkt - propyleenglycol, schellak (E904), waterige ammoniak, ijzerkleurstof zwart oxide (E172), kaliumhydroxide.

Gebruiksaanwijzingen

Bij symptomatische behandeling is het gebruik van Duspatalin geïndiceerd:

  • Spasmen van het maagdarmkanaal (GIT) veroorzaakt door organische ziekten;
  • Prikkelbare darmsyndroom gekenmerkt door spastische aandoeningen, pijn, disfunctie en ongemak in de darm.

Contra-indicaties

  • Zwangerschap;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Bovendien is het gebruik van het medicijn in de vorm van capsules gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar, evenals tijdens borstvoeding.

Dosering en administratie

  • Capsules met verlengde afgifte: oraal ingenomen, 20 minuten voor een maaltijd, heel doorgeslikt en weggespoeld met voldoende water (100 ml of meer). De aanbevolen dosering is 2 maal daags 200 mg, 's morgens en' s avonds. De gebruiksperiode is niet beperkt;
  • Gecoate tabletten: binnen kan de dagelijkse dosering 3 maal 135 mg of 4 maal 100 mg zijn. Nadat het gewenste klinische effect is bereikt, wordt aanbevolen om de dosis geleidelijk over een aantal weken te verlagen..

Bijwerkingen

Het gebruik van Duspatalin in de vorm van capsules kan bijwerkingen veroorzaken:

  • Vanaf de huid: exantheem, angio-oedeem (inclusief het gezicht), urticaria;
  • Allergische reacties: manifestaties van andere aard, voornamelijk dermatologisch;
  • Van het immuunsysteem: anafylactische reacties (met overgevoeligheid).

Bij het innemen van de tabletten is een bijwerking in de vorm van allergische reacties, duizeligheid, misselijkheid, hoofdpijn, diarree of obstipatie mogelijk.

speciale instructies

Op capsules mag niet worden gekauwd, omdat de langdurige werking van het medicijn de schaal voorziet.

Als u per ongeluk een of meer capsules mist, wordt het verhogen van de volgende dosis niet aanbevolen..

De invloed van Duspatalin op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen:

  • Capsules: deze onderzoeken zijn niet uitgevoerd, maar farmacologische eigenschappen en toepassingservaring wijzen op het ontbreken van een nadelig effect van mebeverin op het vermogen om mechanismen te controleren, waaronder auto's;
  • Tabletten: tijdens de behandelingsperiode moet u afzien van het besturen van voertuigen en mechanismen, evenals van die activiteiten waarvan de implementatie snelle psychomotorische reacties en een hoge concentratie van aandacht vereist.

Interactie tussen geneesmiddelen

Klinisch significante geneesmiddelinteractie Duspatalin niet vastgesteld.

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur niet hoger dan:

  • Capsules met verlengde afgifte - 25 ° C;
  • Gecoate tabletten - 30 ° C.
  • Capsules - 3 jaar;
  • Pillen - 5 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Duspatalin: prijzen in online apotheken

Duspatalin 200 mg capsule met verlengde afgifte 30 st.

Duspatalin-tabletten 135 mg 50 stuks.

Duspatalin 135 mg filmomhulde tabletten 50 stuks.

Duspatalin capsules verlengde werking 200 mg 30 stuks.

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid.!

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison werd ongeveer 1000 keer een bloeddonor. Hij heeft een zeldzame bloedgroep, waarvan de antilichamen pasgeborenen met ernstige bloedarmoede helpen overleven. Zo redde de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lang leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte 4 uur nadat de visser verdwaald was en in slaap viel in de sneeuw.

Vroeger verrijkt geeuwen het lichaam met zuurstof. Deze opvatting werd echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat geeuwen, een persoon de hersenen afkoelt en de prestaties verbetert.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon niet minder dan twee grote plassen speeksel.

Tijdens de operatie besteden onze hersenen een hoeveelheid energie die gelijk is aan een gloeilamp van 10 watt. Dus het beeld van een gloeilamp boven je hoofd op het moment dat een interessante gedachte verschijnt, is niet zo ver van de waarheid.

Er zijn zeer interessante medische syndromen, zoals obsessieve inname van voorwerpen. Bij één patiënt met deze manie werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden in de maag.

De menselijke maag doet het goed met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Van maagsap is bekend dat het zelfs munten oplost..

Als je van een ezel valt, heb je meer kans om je nek te rollen dan wanneer je van een paard valt. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen..

Volgens statistieken neemt het risico op rugletsel op maandag toe met 25% en het risico op een hartaanval - met 33%. wees voorzichtig.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kuru. Alleen vertegenwoordigers van de Fore-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek bij haar. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is..

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

Alleen al in de Verenigde Staten wordt jaarlijks meer dan 500 miljoen dollar uitgegeven aan allergiemedicatie. Gelooft u nog steeds dat er een manier zal worden gevonden om allergieën definitief te verslaan?

De eerste vibrator is uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen..

Bij een regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, gebruiken we 72 spieren.

In het hele land zijn stappen ondernomen om het contact met mensen te verminderen om de verspreiding van COVID-19 te vertragen. Deze 'sociale afstand' omvat.

Duspatalin: instructies voor gebruik

Duspatalin is een myotroop krampstillend middel dat helpt bij het elimineren van spasmen van de gladde spieren van de darm. In dit geval worden de natuurlijke contracties van de darmwand niet verstoord. Daarom kan het medicijn worden ingenomen zonder bang te zijn dat het proces van het verplaatsen van ontlasting door de darmen stopt. Het medicijn is uitsluitend gericht op het elimineren van pijn.

Het therapeutische effect van Duspatalin maakt het mogelijk om darmkoliek, prikkelbare darmsyndroom, galkoliek, maagpijn, ongeacht hun etiologie, te stoppen. Het medicijn wordt voorgeschreven voor functionele aandoeningen van het spijsverteringsstelsel.

algemene karakteristieken

Duspatalin wordt in Nederland vervaardigd door Abbot Healthcare Products, B. V. Je kunt het medicijn kopen in de vorm van tabletten van 135 g en in capsules van 200 mg. De ingekapselde vorm bevat een grotere hoeveelheid van het belangrijkste actieve ingrediënt dan tabletten. Hierdoor kunt u een langdurig effect bereiken door het medicijn in te nemen. Daarom staat er op de verpakking met capsules het woord "retard", wat in vertaling uit het Engels "vertragen" betekent.

De capsules zijn bedekt met een dichte schaal op basis van gelatine; elke korrel bevat witte korrels. Capsulemarkering: "245", "S", "7". Er kunnen verpakkingen van 10, 20, 30, 50, 60 en 90 capsules worden gekocht..

De tabletten zijn afgerond en wit. Ze zijn verkrijgbaar in dezelfde hoeveelheid als de capsules, maar ook in verpakkingen van 15, 40, 100 en 120 stuks..

Ongeacht de vorm van afgifte blijft de belangrijkste werkzame stof hetzelfde - het is mebeverin. De hulpcomponenten in capsules en tabletten zijn echter verschillend. Hun vergelijkende kenmerken zijn weergegeven in de tabel..

Zwart ijzeroxide

Effect van nemen

Toelating Duspatalin stelt u in staat spasmen te verlichten van de gladde spieren van het spijsverteringsstelsel. Dit komt door het wegvallen van stress, wat het optreden van pijn veroorzaakt. Omdat in de darm de meest gladde spieren zijn geconcentreerd, heeft het medicijn het meest uitgesproken effect daarop. De eliminatie van hypertonie treedt op zonder de peristaltiek van het orgel te beïnvloeden. Daarom gaan de ontlasting zonder vertragingen door de darmen. Dat wil zeggen dat Duspatalin een gericht effect heeft op de gladde spieren van de darm, waardoor pijn wordt geëlimineerd. Tegelijkertijd is de sluitspier van Oddi ontspannen, wat de uitstroom van gal normaliseert en een analgetisch effect geeft bij galkoliek.

Als de activiteit van de gladde spieren van de darm wordt verhoogd, zal het nemen van Duspatalin het normaliseren. De peristaltiek van het orgel wordt echter niet volledig gestopt, dat wil zeggen dat de reflexhypotensie niet optreedt.

Nadat het medicijn door het spijsverteringsstelsel is gegaan, komt het de darmen binnen, vanwaar het met een bloedstroom naar de lever wordt overgebracht. Daar worden bepaalde biochemische reacties op gang gebracht en de geneesmiddelsubstantie breekt af naar de toestand van metabolieten. In deze vorm wordt het uitgescheiden in de urine. Uit de capsule komt de belangrijkste werkzame stof niet zo snel vrij als uit tabletten, dus het therapeutische effect wordt gedurende 16 uur verlengd. Bovendien is het hiervoor voldoende om het medicijn één keer in te nemen.

Wanneer Duspatalin gebruiken?

Indicaties voor het nemen van het medicijn:

Epigastrische gelokaliseerde spasmepijn.

Darm- en galkoliek.

Prikkelbare darmsyndroom.

Galblaasafwijkingen.

Chirurgie voor resectie van de galblaas.

Spasmen van de gladde spieren van het spijsverteringssysteem op de achtergrond van pathologieën van andere organen (pijn bij pancreatitis of cholecystitis).

Pijn veroorzaakt door functionele spijsverteringsproblemen.

Pijn, ongemak en spasmen in de darmen van een andere etiologie.

Gebruiksaanwijzing

Duspatalin in tabletvorm

Het medicijn wordt niet fijngemaakt voor orale toediening, weggespoeld met gewoon water. Neem het geneesmiddel 30 minuten voor de maaltijd in.

Het is toegestaan ​​om drie tabletten per dag te drinken: 's ochtends,' s middags en 's avonds. Stop met het gebruik van het medicijn nadat de verbetering van het welzijn is gekomen, dat wil zeggen zodra de pijn stopt.

Stop niet abrupt met het medicijn. Het is noodzakelijk om het volgende schema te volgen:

De eerste 7 dagen van onttrekking: het medicijn wordt 's ochtends en tijdens de lunch 1 tablet ingenomen en' s avonds 1/2 tablet.

Van 7 tot 14 dagen drinken ze 's ochtends en' s avonds een hele tablet.

Van de 14e tot de 21e dag wordt 's ochtends een hele tablet ingenomen en' s avonds de helft van het medicijn.

Neem van 21 tot 28 dagen het medicijn 1 tablet in de ochtend.

Volgens dit schema wordt voorgesteld dat vooraanstaande huisartsen die betrokken zijn bij de behandeling van ziekten van het spijsverteringsstelsel, het medicijn annuleren..

Afhankelijk van het specifieke geval kan het ontwenningsschema worden herzien door de behandelende arts. Dus als de patiënt zich na het verlagen van de dosis van het medicijn goed voelt, is het mogelijk om het ontwenningsschema te verminderen tot 14 dagen. Als de patiënt zich onbevredigend voelt wanneer de dosis wordt verlaagd met 1 tablet, dan moet deze worden verlaagd met 1/2 tablet. Bewaak het welzijn van de patiënt gedurende minimaal 2 dagen.

De meeste experts raden aan om de dosering met 1/2 tablet te verlagen. Als er behoefte is aan een snellere stopzetting van het medicijn, kunt u na 2 dagen de dosering opnieuw verminderen met 1/2 tablet. Op voorwaarde dat het welzijn van de patiënt niet verslechtert, moet dit schema tot het einde van de week worden gehouden (het aftellen begint vanaf de eerste dag van dosisverlaging). Als de patiënt zich slechter begint te voelen, gaan ze over op het klassieke schema om het medicijn te weigeren. Met een positieve trend kun je doorgaan. Dat wil zeggen dat aan het begin van elke volgende week de dosis met 1/2 tablet moet worden verlaagd en na 2 dagen met nog een 1/2 tablet.

Abrupt stoppen met drugs is onaanvaardbaar.

Duspatalin-capsules

Capsules worden niet gekauwd, heel doorgeslikt, weggespoeld met gewoon water. Het medicijn wordt 20 minuten voor de maaltijd ingenomen, 2 keer per dag.

Het verloop van de behandeling wordt bepaald door het volledig verdwijnen van pijn en krampen. Hierna kunt u beginnen met het geleidelijk verlagen van de dosering van het medicijn. Naast tabletten kunnen capsules niet abrupt worden opgegeven. De dosering moet geleidelijk worden verlaagd. Schema voor ontwenning van geneesmiddelen:

De eerste 7-14 dagen moet u 's ochtends 1 capsule innemen.

Na 7-14 dagen moet u weigeren het medicijn in te nemen.

Om te bepalen gedurende welke periode u moet stoppen met het innemen van de capsules - gedurende 7 of 14 dagen moet u na een week tijd 1 capsule per dag innemen, een pauze van twee dagen nemen. Als het welzijn in deze periode niet verslechtert, kunt u de verdere behandeling volledig stopzetten. Op voorwaarde dat de patiënt zich slechter begint te voelen, wordt de behandeling met 7 dagen verlengd en wordt 's ochtends 1 capsule ingenomen. Vervolgens weigeren ze het medicijn volledig.

Overdosis

Als een persoon te veel van het medicijn heeft ingenomen, zal dit leiden tot verhoogde nerveuze prikkelbaarheid. Om het effect van het medicijn te neutraliseren, moet u de maag spoelen en geactiveerde houtskool naar binnen nemen. In de toekomst wordt de patiënt symptomatisch behandeld.

Gelijktijdige toediening met andere geneesmiddelen

Duspatalin kan gelijktijdig met andere geneesmiddelen worden ingenomen.

Houd er rekening mee dat Duspatalin duizeligheid kan veroorzaken, dus tijdens de therapeutische cursus is het zeer raadzaam om activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen, te staken.

Behandeling van kinderen met Duspatalin

Onder de 12 jaar is het gebruik van Duspatalin gecontra-indiceerd.

Als het kind al 12 jaar oud is, kan de arts hem Duspatalin voorschrijven om spasmen en pijn in de darmen en andere organen van het spijsverteringsstelsel te elimineren.

Artsen raden aan het medicijn in te nemen voor kinderen met de volgende aandoeningen:

Zwaarte en buikpijn.

Buikpijn door te veel eten.

Buikpijn door zenuwbelasting.

Prikkelbare darmsyndroom bij een kind.

Pijn met voedingsfouten. Dus als een tiener buikpijn heeft als gevolg van een functionele spijsverteringsstoornis (het kind at veel muffin, fastfood of dronk veel frisdrank), dan moet hij onmiddellijk Duspatalin-capsule nemen. 'S Avonds wordt er nog een capsule gedronken. De volgende dag kan de behandeling worden gestopt, mits de gezondheidstoestand is gestabiliseerd. Als het kind zich slecht blijft voelen, kan het medicijn worden voortgezet. Als de behandeling langer dan 7 dagen wordt uitgesteld, moet het medicijn geleidelijk worden stopgezet, volgens het schema dat wordt aanbevolen voor een volwassene.

Dus alleen een arts kan Duspatalin-cursussen aan een kind voorschrijven. In de regel wordt een dergelijk behandelingsregime zelden toegepast. Het is geïndiceerd voor schendingen van de uitstroom van gal. Totdat de toestand van het kind stabiliseert, moet hij twee capsules per dag innemen. Het stoppen van de behandeling duurt 10 dagen, waarna het kind 1 capsule per dag krijgt. Vervolgens weigeren ze het medicijn helemaal te nemen.

Duspatalin gebruiken tijdens de zwangerschap

Krampstillers worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap met een verhoogde tonus. Daartoe krijgen vrouwen No-shpu voorgeschreven. Echter, met de overgang van spasmen naar de gladde spieren van de darm, is het beter om Duspatalin te gebruiken. Met hypertonie in de baarmoeder zal dit medicijn niet effectief zijn..

Duspatalin moet ook tijdens de zwangerschap worden gebruikt als spasmen van de sluitspier van Oddi worden waargenomen. Dit leidt tot een schending van de uitstroom van gal en buikpijn.

Er zijn onderzoeken uitgevoerd naar de effecten van Duspatalin op de foetus. Tijdens de experimenten kon worden vastgesteld dat het medicijn geen negatief effect heeft op het kind in de baarmoeder. Daarom, als de arts aanbeveelt het medicijn tijdens de zwangerschap in te nemen, dekt de voordelen van zijn benoeming alle mogelijke risico's. Onafhankelijke benoeming van Duspatalin is onaanvaardbaar, specialistisch overleg is verplicht.

Tijdens de zwangerschap kunnen alleen capsules worden ingenomen, tabletten tijdens deze periode zijn strikt gecontra-indiceerd. Je moet Duspatalin niet combineren met andere krampstillers, bijvoorbeeld met Papaverine of No-shpa.

De dosis voor zwangere vrouwen per dag is 2 capsules. Een ervan wordt 's ochtends ingenomen en de tweede' s avonds. Het verloop van de behandeling gaat door totdat er een merkbare verbetering in het welzijn is. Het medicijn wordt geleidelijk geannuleerd, hiervoor drinken ze gedurende 14 dagen 1 capsule per dag. Na 14 dagen weigeren ze het medicijn volledig te nemen.

Duspatalin wordt vaak voorgeschreven aan vrouwen die, zelfs vóór de conceptie van een kind, leed aan spasmen van de sluitspier van Oddi. Vaak wordt deze aandoening geassocieerd met chronische ontsteking van de alvleesklier of treedt op na een operatie voor resectie van de galblaas.

Als een vrouw een spasme van gladde spieren van de darm heeft tegen de achtergrond van emotionele overbelasting of als gevolg van fouten in de voeding, dan mag u het geneesmiddel eenmalig innemen. De annuleringsregeling wordt in dit geval niet toegepast..

Duspatalin gebruiken voor pancreatitis

Duspatalin is een effectieve manier om pijn bij pancreatitis te elimineren. Dit proces gaat altijd gepaard met een schending van de uitstroom van alvleesklierensap en spasmen van de sluitspier van Oddi. Dit probleem kan worden opgelost door Duspatalin in te nemen..

Excretiekanalen bij ontsteking van de alvleesklier zijn krampachtig en het sap wordt in grote hoeveelheden uitgescheiden. Als gevolg hiervan begint ijzer zichzelf te verteren met zijn eigen enzymen. Om een ​​dergelijke situatie te voorkomen, is het noodzakelijk om de uitscheidingskanalen uit te breiden en de spasmen eruit te verwijderen. Het is Duspatalin dat dit probleem beter dan andere antispasmodica aanpakt..

Het medicijn wordt voorgeschreven met een lichte verergering van pancreatitis, wat het welzijn van de patiënt kan verbeteren. Gebruik voor de behandeling capsules, neem ze tweemaal daags in 1 stuk ('s ochtends en' s avonds).

De behandeling moet worden voortgezet totdat de toestand van de patiënt is gestabiliseerd. Vervolgens wordt het medicijn geleidelijk stopgezet.

Duspatalin kan ook worden gebruikt om verergering van pancreasontsteking te voorkomen, op voorwaarde dat de ziekte een chronisch beloop heeft. Om dit te doen, neemt u 14 capsules 2 keer per dag gedurende 14 dagen en vervolgens een capsule per dag gedurende nog eens 7 dagen. In de toekomst wordt het gebruik van het medicijn volledig verlaten.

De combinatie van Duspatalin met alcohol

Je kunt het medicijn en alcohol niet combineren. Alcoholische dranken dragen bij aan verhoogde spasmen van bloedvaten, gladde spieren van de darmen en alvleesklierkanalen. Daarom kan het effect van het innemen van het medicijn niet worden bereikt, of zal het minimaal zijn.

Bijwerkingen van het medicijn

Bijwerkingen op de achtergrond van het nemen van het medicijn zijn uiterst zeldzaam. Er is een onderzoek uitgevoerd met 8 antispasmodica, die worden gebruikt voor de behandeling van het prikkelbare darm syndroom. Tijdens het experiment bleek dat Duspatalin van alle medicijnen minder bijwerkingen geeft.

Sommige patiënten kunnen echter de volgende problemen ervaren:

Duspatalin: instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Retard-capsules 200 mg

Structuur

Een capsule bevat

werkzame stof - mebeverin hydrochloride 200 mg,

hulpstoffen: magnesiumstearaat, copolymeer van methacrylzuur (Eudragit E30D), talk, hypromellose, copolymeer van methacryl en ethacrylzuur (Eudragit L30D), glyceroltriacetaat,

capsule omhulsel: gelatine, titaniumdioxide (E171),

inktsamenstelling: schellak, zwart ijzeroxide (E172), propyleenglycol, ammoniakoplossing (sterk), kaliumhydroxide.

Omschrijving

Harde gelatinecapsules van maat nr. 1 met een etui en een wit deksel, met het opschrift “245” op de etui. Capsule-inhoud - witte of bijna witte korrels.

Farmacotherapeutische groep

Geneesmiddelen voor de behandeling van functionele aandoeningen van het maagdarmkanaal. Geneesmiddelen die worden gebruikt voor een verminderde darmfunctie. Synthetische anticholinergica - esters met een tertiaire aminogroep. Mebeverin.

ATX-code A03AA04

Farmacologische eigenschappen

Zuigen. Mebeverin wordt na orale toediening snel en volledig geabsorbeerd in de vorm van tabletten of suspensies. De huidige doseringsvorm maakt het gebruik van een doseringsschema 2 keer per dag mogelijk.

Distributie. Bij herhaald gebruik hoopt mebeverin zich niet op in het lichaam.

Biotransformatie. Mebeverinehydrochloride wordt voornamelijk gemetaboliseerd door esterasen, die aanvankelijk de etherbindingen afbreken, onder vorming van veratisch zuur en mebeverine-alcohol. De belangrijkste metaboliet in bloedplasma is gedemethyleerd carbonzuur (DMCC). De halfwaardetijd van DMCC bij het bereiken van een stabiele concentratie is 5,77 uur. Bij een meervoudige dosis van 200 mg tweemaal daags is de maximale concentratie (Cmax) van DMCC 804 ng / ml, de tijd om de maximale concentratie (tmax) te bereiken is ongeveer 3 uur. De relatieve biologische beschikbaarheid van capsules met gereguleerde afgifte is 97%.

Fokken. Mebeverine wordt als zodanig niet uitgescheiden, aangezien het volledig wordt gemetaboliseerd, worden metabolieten bijna volledig uitgescheiden. Veratric acid wordt uitgescheiden in de urine. Mebeverin-alcohol wordt ook uitgescheiden door de nieren, deels in de vorm van carbonzuur (CC) en gedemethyleerd carbonzuur (DMCC).

Er zijn geen farmacokinetische onderzoeken bij kinderen uitgevoerd.

Mebeverin is een myotroop krampstillend middel met een direct effect op de gladde spieren van het maagdarmkanaal. Het elimineert spasmen zonder de normale darmmotiliteit te beïnvloeden. Het exacte werkingsmechanisme is onbekend, maar talrijke mechanismen, zoals een afname van de permeabiliteit van het ionenkanaal, blokkade van de heropname van noradrenaline, lokaal anesthetisch effect en een verandering in waterabsorptie kunnen de lokale werking van mebeverine op het maagdarmkanaal veroorzaken. Door deze mechanismen heeft mebeverin een antispastisch effect, wat leidt tot normalisatie van de darmmotiliteit, zonder dat de gladde spiercellen van het maagdarmkanaal constant worden ontspannen (de zogenaamde "hypotensie"). Systemische bijwerkingen, typische anticholinergische effecten ontbreken.

Gebruiksaanwijzingen

- symptomatische behandeling van buikpijn en krampen, darmstoornissen en darmklachten geassocieerd met prikkelbare darmsyndroom

- behandeling van spastische aandoeningen van het maagdarmkanaal veroorzaakt door organische ziekten van inwendige organen

Dosering en administratie

Capsules worden oraal ingenomen met voldoende water (minimaal 100 ml). Capsules moeten heel worden doorgeslikt zonder te kauwen, zoals capsule coating is ontworpen om een ​​mechanisme voor langdurige afgifte te bieden.

200 mg (1 capsule) 2 keer per dag (ochtend en avond).

De opnameduur is niet beperkt.

Als één of meer doses worden overgeslagen, moet de volgende capsule worden ingenomen in overeenstemming met het doel, gemiste doses mogen niet aanvullend worden ingenomen.

Bijwerkingen

De onderstaande bijwerkingen zijn bekend uit de postmarketingpraktijk, dus hun frequentie kan niet nauwkeurig worden geschat.

- allergische reacties, voornamelijk in de vorm van huidmanifestaties: urticaria, exantheem, gezichtsoedeem, Quincke-oedeem

- overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties)

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of een hulpcomponent van het medicijn

- kinderen en jongeren onder de 18 jaar

Interacties tussen geneesmiddelen

Er zijn geen onderzoeken naar interacties tussen geneesmiddelen uitgevoerd. Er zijn studies uitgevoerd naar de interactie van mebeverin en alcohol bij dieren, die een gebrek aan interactie lieten zien, zowel in vivo als in vitro.

speciale instructies

Speciale klinische patiëntengroepen

Er zijn geen speciale onderzoeken bij ouderen of patiënten met nier- en / of leverfalen uitgevoerd. Postmarketingervaring bracht geen specifieke risicofactoren aan het licht voor patiënten van deze groepen en er zijn geen specifieke doseringsaanbevelingen.

Zwangerschap en borstvoeding

Duspatalin® wordt niet aanbevolen voor zwangere vrouwen, aangezien de gegevens over het gebruik van Duspatalin bij deze groep patiënten beperkt zijn. Bij gebrek aan gegevens wordt Duspatalin® niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en controlemechanismen. Het farmacodynamische en farmacokinetische profiel, evenals de ervaring met gebruik na registratie, tonen geen schadelijke effecten van mebeverin op de rijvaardigheid en het controlemechanisme.

Overdosis

Symptomen: Theoretisch kan bij overdosering een toename van de prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel worden waargenomen. Bij een overdosis Duspatalin waren de symptomen afwezig of waren ze mild en verdwenen ze snel. De beschreven symptomen van overdosering werden waargenomen aan de kant van het cardiovasculaire of zenuwstelsel.

Behandeling: Geen specifiek antidotum bekend. Symptomatische behandeling wordt aanbevolen. Maagspoeling wordt gebruikt als bekend is dat naast Duspatalin ook andere geneesmiddelen werden ingenomen binnen 1 uur na toediening. Maatregelen om absorptie te voorkomen zijn niet nodig.

Formulier en verpakking vrijgeven

15 capsules worden in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie geplaatst..

2 contourcelverpakkingen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen verpakking gedaan.

Opslag condities

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur van 5 ° C tot 25 ° C..

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking!